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MRI影像表现：
平扫透明隔区可见一不规则形软组织肿块向侧脑室内生长，向上累及胼胝体体部。肿块边界可辨，以等T1稍长T2信号为主的混杂信号，内见血管流空信号及囊变。病灶阻塞孟氏孔引起两侧侧脑室明显扩大，以右侧明显，中线结构左偏。增强扫描后，肿块实性部分不均匀明显强化，囊变区不强化。
讨论：
中枢神经细胞瘤为良性肿瘤，大体病理肿瘤境界清楚，呈分页状，质软脆，囊变较常见。光镜下组织学改变酷似少突胶质细胞瘤。WHO将该肿瘤归类于神经元和混合性神经元－神经胶质肿瘤。
临床上好发于青壮年，平均年龄30岁左右，肿瘤生长缓慢，症状通常有头痛、恶心、呕吐等，症状的出现一般与脑积水有关。
肿瘤多发生于透明隔孟氏孔附近，向两侧侧脑室内突出，通常以一侧为主，由于肿瘤分化较好，生长空间大，故发现时肿瘤体积一般较大。肿瘤形态不规则，常有分叶。CT平扫多呈等密度或稍高密度，边界清，呈不规则分叶状，钙化及囊变常见。MRI T1WI呈等或稍低信号，若有囊变区则呈低信号，T2WI呈等或稍高信号，囊变区呈高信号。肿瘤血供丰富，瘤体内常可见血管流空现象。增强扫描肿瘤多呈较均质或不均质轻到中度强化。肿瘤可阻塞孟氏孔引起阻塞性脑积水。
鉴别诊断：
1、脉络丛乳头状瘤：多发生在小儿，成人多发生在幕下，由于肿瘤可产生过多脑脊液而继发交通性脑积水。
2、室管膜下巨细胞星形细胞瘤：好发于儿童及青少年，侧脑室周围常可见结节性硬化为其特征性表现。
3、室管膜瘤：发病高峰年龄为1－5岁，多位于侧脑室三角区，可有大囊变，增强扫描多为明显强化。
第一次见到这个病例。
