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影像学表现：右颞叶区及额叶区，左侧颞叶呈广泛性大片状T2WI为略高信号，病变区主要分布在右颞叶区，并见明显的脑回肿胀，冠位T2flair病变区亦为较明显信号，增强病灶有轻度强化，边界模糊，并见双侧丘脑似有肿胀，中线居中，脑室对称扩大。MR波谱见cho峰增高。
讨论：2007年，大脑胶质瘤病被列入星形细胞起源肿瘤，分级为Ⅲ级，其特点是肿瘤细胞极度弥漫性浸润，正常结构相对保存，不形成肉眼肿块，至少累及3个脑叶以上。发病高峰年龄为20~40岁，无明显性别差。
鉴别诊断：
1、 多发性硬化 病灶一般多发，但较局限，增强可见开环状强化，临床为症状反复发作与进行性加重。
2、 脑炎 可有前驱病毒感染，有发热及脑脊液异常等。
3、 线粒体脑肌病 反复卒中发作，但病变常为非血管性分布，MRS显示Lac 增高，肌肉活检可确诊。
4、 大面积脑梗死 常为某一动脉分布区异常，为急性发病，DWI及MRA可有明显异常。
