酸相关性疾病是临床上极其常见的消化系统慢性疾病,主要包括
面对琳琅满目的抑酸药物,该如何根据具体病种进行科学选择?
➤PPI
•不可逆地使质子泵(H+-K+-ATP酶)的活性形式失活,抑制持续36h,远远超过了PPI的血浆半衰期(0.5~2.1h)。达到稳定状态需要3d的治疗。
•需要酸性转化为活性物质的前药。不耐酸,通常为肠溶型,需餐前30min或1h服用。分2次给药更佳。
•常见药物:
➤P-CAB
•通过离子键与K+竞争质子泵(静息泵和活性泵)上的结合位点,可逆性结合;无CYP2C19多态性;分泌小管中药物浓度是血药浓度的一亿倍;半衰期9h,单日可达到稳定状态。
•酸环境中稳定,不需要制成肠溶制剂,无需餐前服用。一次给药。
对于胃食管反流病,抑酸治疗的程度与食管黏膜愈合率及症状缓解呈正相关。
•初始治疗:PPI和P-CAB均被推荐为首选药物,疗程通常为4-8周。
•重度食管炎:有研究显示P-CAB在重度食管炎中的愈合率优于传统PPI。对于此类患者,可直接选用P-CAB或双倍剂量的PPI。
•难治性胃食管反流病:对于标准剂量PPI治疗无效的胃食管反流病,需优化药物治疗,包括餐前服药PPI,换用药理机制更好的PPI(抑酸作用更强、长效、慢代谢等),增加至双倍PPI,PPI联合其他药物,以及换用P-CAB等。
表1 P-CAB伏诺拉生与PPI治疗胃食管反流病的比较
抑酸治疗可降低胃内pH值,提高酸不稳定型抗生素(如
•铋剂四联方案:无论是含PPI还是含P-CAB的四联方案,均被推荐用于初次和再次根除。
✓铋剂四联疗法是指标准剂量的PPI+铋剂+2种抗菌药物。
✓其中标准剂量PPI为艾司奥美拉唑20mg、雷贝拉唑10mg、奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg、艾普拉唑5mg(以上选一),钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)与PPI疗效相当,临床可选用伏诺拉生(20mg、2次/d)代替标准剂量PPI。
✓临床需根据普通Hp感染、难治性Hp感染、
表2 普通Hp感染一线四联疗法抗菌药物的组合与剂量
表3 难治性Hp感染患者四联疗法抗菌药物的组合与剂量
表4 青霉素过敏患者Hp感染四联疗法抗菌药物的组合与剂量
•高剂量PPI-阿莫西林二联方案:2022中国Hp感染治疗指南推荐高剂量二联方案可用于Hp感染初次和再次根除治疗。
✓阿莫西林的一天剂量为3g(1g tid/750mg qid)。
✓PPI的剂量加倍(例如埃索美拉唑20mg qid/40mg bid、tid)。
✓最佳疗程为14天。
•P-CAB二联方案:伏诺拉生二联方案高效、安全,是根除Hp的重要治疗方案之一。
✓14天伏诺拉生二联的用法:阿莫西林的剂量为1g bid/tid或750mg qid,伏诺拉生的剂量为20mg bid;
✓10天伏诺拉生二联的用法:阿莫西林的剂量为1g tid或750mg qid,伏诺拉生的剂量为20mg bid。
在消化性溃疡治疗中,抑酸药物不仅能缓解疼痛,还能促进溃疡愈合及预防并发症。
•PPI:是治疗消化性溃疡的首选药物。PPI一般为常规剂量2次/d,饭前口服。大多数胃溃疡在PPI治疗6~8周后可痊愈,十二指肠溃疡建议治疗4~6周。
•P-CAB:是治疗消化性溃疡的新一代药物,促进胃溃疡和十二指肠溃疡愈合的效果与PPI相当,服用方法为1片/次、1次/d,十二指肠溃疡治疗疗程最多6周,胃溃疡治疗限制在8周。
•NSAID溃疡的预防:对于使用NSAID的消化性溃疡中度风险患者,应换用选择性COX-2抑制剂或联合使用PPI或P-CAB等抑酸剂;对于消化性溃疡高风险患者,应换用选择性COX-2抑制剂并联合PPI或P-CAB等抑酸剂,以预防消化性溃疡复发。
PPI与P-CAB作为酸相关性疾病核心抑酸药物,药理特点、服用方式及临床优势各有不同。临床应结合胃食管反流病严重程度、幽门螺杆菌根除方案、消化性溃疡类型及用药安全综合选择。临床规范个体化选用两类药物,才能高效控制胃酸、改善症状、促进黏膜愈合,进一步提升酸相关性疾病整体诊疗水平。